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崗位職責(zé)：
1 、在生產(chǎn)部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，對生產(chǎn)車間所有生產(chǎn)活動實施管理負(fù)責(zé)。
2 、執(zhí)行 GMP 規(guī)范，負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查車間操作人員按生產(chǎn)工藝要求生產(chǎn)，保證一切生產(chǎn)行為完全按書面文件規(guī)定進行。
3、 按下達的批生產(chǎn)指令、批包裝指令，協(xié)調(diào)各道工序，合理安排勞動組合以提高工時的有效利用，保證按時按質(zhì)按量完成生產(chǎn)任務(wù)。
4 、嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品工藝規(guī)程及SOP 規(guī)程，對車間生產(chǎn)工藝、記錄、物料平衡、生產(chǎn)批號、清潔與清場、包裝與標(biāo)簽、生產(chǎn)秩序及狀態(tài)標(biāo)示的管理負(fù)責(zé)。
5 、對生產(chǎn)中出現(xiàn)不符GMP 要求且車間無法克服的異常情況作及時處理，指示操作人員采取應(yīng)急措施或停止生產(chǎn)，并向生產(chǎn)部經(jīng)理及QA檢查員報告。
6 、對車間的生產(chǎn)安全、消防安全、物資安全、防火、防盜工作負(fù)責(zé)。
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
學(xué)歷要求:
◆生物及化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
培訓(xùn)經(jīng)歷:
◆受過生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、產(chǎn)品知識等方面的培訓(xùn)。
經(jīng) 驗:
◆五年以上藥品生產(chǎn)車間管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
◆熟練掌握公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)方面的知識
◆較強的語言和文字表達能力；
◆能操作辦公軟件。

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