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崗位職責：
1. 負責監督檢查公司 GMP 的相關文件在車間、倉庫、公用系統、實驗室的全過程的執行，確保文件的執行及時有效。
2. 負責生產過程是否按規定執行，對生產過程中的異常情況進行分析判斷及反饋。
3. 負責對分管現場中出現的所有異常和偏差提出處理意見及預防措施，并及時上報。包括：變更、風險評估、驗證、偏差、CAPA 等。
4. 負責涉及的操作文件和內容標準的修訂，審核。
5. 負責參與公司質量管理的相關活動：審計、檢查、提升改進等。

任職要求：
1. 本科及以上學歷，中藥學、藥學、制藥、化學等相關專業，2年以上相關工作經歷。
2. 積極主動、細致認真、責任心強，有較好的學習能力、良好的團隊合作精神、具備良好的溝通、表達能力；具有發現、分析問題和協助各部門解決問題的能力。
 3.具備良好的溝通協調與表達能力、執行能力、良好的跨部門合作能力、文件撰寫能力，熟練操作各種辦公軟件，如 Word、Excel、PowerPoint 等。
4. 接受應屆生。


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