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1、根據(jù)生產(chǎn)指令，嚴(yán)格按照GMP及相關(guān)SOP進行操作，按時保質(zhì)保量完成任務(wù)；
2、負(fù)責(zé)超濾、及除菌過濾前的準(zhǔn)備工作，包括C、B級生產(chǎn)操作間的準(zhǔn)備；生產(chǎn)過程中所使用化學(xué)試劑的領(lǐng)用與核對；超濾機、超濾罐、補水罐、配制罐、炮筒式過濾器、膠管、吸管等生產(chǎn)設(shè)備及用具的清潔滅菌。
3、負(fù)責(zé)破傷風(fēng)抗毒素制造明礬吸附后所有工序的生產(chǎn)操作，包括超濾及原液配制及除菌過濾、半成品配制及除菌過濾等工序。
4、嚴(yán)格按照無菌操作要求操作，保證各環(huán)節(jié)無污染、混淆。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)結(jié)束后的清場工作，包括操作間、設(shè)備及容器具的清潔，做到生產(chǎn)現(xiàn)場井然有序，環(huán)境衛(wèi)生達(dá)到生產(chǎn)要求；
6、對因本崗位違規(guī)操作或工作失誤所造成的混批混藥、熱原不合格或收率下降等產(chǎn)質(zhì)量問題負(fù)責(zé)；對化學(xué)試劑含量是否符合要求負(fù)責(zé)；對半成品效價是否合格負(fù)責(zé)；
7、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)異常情況或偏差應(yīng)及時報告請示處理，并注意加強同上下工序的聯(lián) 系；
8、及時填寫批制造記錄；完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
9、有1年以上藥廠相關(guān)崗位操作經(jīng)驗；熟悉GMP基本知識；
10、其他素質(zhì)：吃苦耐勞，服從工作安排，具備良好的溝通能力和團隊合作能力；
11、身體健康，品德端正，良好的團隊意識，認(rèn)同公司企業(yè)文化，愿住廠人員優(yōu)先。

聯(lián)系我時，請說是在鷹潭人力資源網(wǎng)上看到的，謝謝！